COSENTYX 75 mg/0.5 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cosentyx 75 mg/0.5 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

novartis ba d.o.o. - sekukinumab - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 75 mg/0.5 ml - 1 napunjena šprica od 0,5 ml rastvora za injekcije sadrži : 75 mg sekukinumaba

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrel besilat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

TOPISTIN 400 mg/200 mL rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

topistin 400 mg/200 ml rastvor za infuziju

co.medprom d.o.o. banja luka - ciprofloksacin - rastvor za infuziju - 400 mg/200 ml - 200 ml rastvora za infuziju sadrži: 400 mg ciprofloksacina (u obliku ciprofloksacinlaktata)

TOPISTIN 200 mg/100 mL rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

topistin 200 mg/100 ml rastvor za infuziju

co.medprom d.o.o. banja luka - ciprofloksacin - rastvor za infuziju - 200 mg/100 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 2 mg ciprofloksacina (u obliku ciprofloksacinlaktata)

AVAMYS 27.5 µg/1 doza sprej za nos, suspenzija Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

avamys 27.5 µg/1 doza sprej za nos, suspenzija

evropa lijek pharma d.o.o. - flutikazon - sprej za nos, suspenzija - 27.5 µg/1 doza - 1 doza sadrži: 27,5 µg flutikazon furoata

VANCOMYCIN Enterocaps 250 mg 250 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

vancomycin enterocaps 250 mg 250 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

unifarm d.o.o. - vankomicin - kapsula, tvrda - 250 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda, sadrži: 250 mg vankomicinhidrohlorida (što je ekvivalentno 250 000 i.j. vankomicina)

HICONCIL 500 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hiconcil 500 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

krka farma d.o.o. sarajevo - amoksicilin - kapsula, tvrda - 500 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 500 mg amoksicilina (u obliku amoksicilin, trihidrata)

HICONCIL 250 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hiconcil 250 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

krka farma d.o.o. sarajevo - amoksicilin - kapsula, tvrda - 250 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 250 mg amoksicilina (u obliku amoksicilin, trihidrata)

HICONCIL 250 mg/5 mL prašak za oralnu suspenziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hiconcil 250 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju

krka farma d.o.o. sarajevo - amoksicilin - prašak za oralnu suspenziju - 250 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži: 250 mg amoksicilina (u obliku amoksicilin, trihidrata)

CIFLOXINAL 500 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cifloxinal 500 mg/1 tableta film tableta

pro.med. bh d.o.o. - ciprofloksacin - film tableta - 500 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 500 mg ciprofloksacin (u obliku ciprofloksacinhidrohlorida)